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Spectroscopie de nouveaux matériaux et contrôle cohérent d’impulsions à 800 nm

Permanents : Jean-Pierre Galaup, Jean-Louis Le Gouët

Les colorants organiques en matrice amorphe présentent des propriétés intéressantes pour le façonnage d’impulsions femtosecondes. La résolution spectrale ainsi obtenue pourrait dépasser celle autorisée par les dispositifs tout optiques à réseaux habituellement utilisés. Après les premiers résultats encourageants obtenus dans la naphtalocyanine nous avons étudié de nouveaux matériaux à base de molécules récemment synthétisées à base de tétra-aza-chlorines, sous la forme de dérivées de tétra-aza-bacteriochlorines – coll. S. Arabei, IPAM-NAS Minsk, Bélarus. Deux stéréo-isomères de ce composé ont été séparés et sont dénotés cis-TABC et trans-TABC respectivement. Ils se caractérisent par une bande d’absorption intense à 790 nm. Nous avons effectué des expériences de “hole-burning” spectral sur ces molécules. Deux types de matrices ont été utilisés : poly-vinyl-butiral (PVB) et un xérogel inorganique de silice. Les deux systèmes étudiés présentent d’excellentes capacités pour l’enregistrement spectral, et du point de vue de possibles applications, les xérogels font preuve d’une plus grande efficacité alors que les systèmes à base de PVB sont plus favorables au creusement de structures fines.

Par ailleurs, nous avons poursuivi les expériences de façonnage d’impulsion dans la naphtalocyanine en cherchant à atteindre la limite de résolution spectrale permise par ce matériau. Sur un nouveau montage en géométrie non-colinéaire nous avons enregistré dans le matériau photosensible des impulsions femtoseconde préalablement étirées par le passage dans une ligne dispersive composée d’une paire de réseaux. A partir du motif spectral ainsi gravé, une impulsion sonde donne naissance à un signal qui reproduit le profil d’amplitude et de phase spectro-temporelle de l’impulsion étirée. Le signal est analysé par interférométrie spectrale– coll. A. Gorokhovski, City College, New-York. A 2 K, nous parvenons à enregistrer et relire des détails spectraux suffisamment fins pour restituer des retards aussi longs que 1 ns. Cette expérience démontre la possibilité d’utiliser réellement la totalité des capacités d’enregistrement spectral de matériaux dopés avec la naphtalocyanine dans les conditions d’expériences utilisant des impulsions femtosecondes.